產(chǎn)品規(guī)格：1 mL 

應用范圍：實時定量 PCR

儲存條件 

     本產(chǎn)品 4 ℃避光保存。使用前，將產(chǎn)品室溫下解凍，并輕輕渦旋混勻，解凍后所有實驗應在冰上操作。該產(chǎn)品避免反復凍融。

產(chǎn)品介紹 

     SYBR Green I 是一種結合于 dsDNA 雙螺旋小溝區(qū)域的具有綠色激發(fā)波長的熒光染料。SYBR Green I 與 dsDNA 結合熒光信號會增強 800-1000 倍，是一種常用的 qPCR 熒光染料。該染料經(jīng)濟實惠、使用方便，具有高靈敏度，信噪比高等優(yōu)勢，可應用于基因表達差異分析，基因芯片等。

使用方法： 

1. 建立如下實驗體系：（僅供參考）

注：DNA 模板的添加量通常在 100 ng 以下。因不同種類的 DNA 模板中含有的靶基因的拷貝數(shù)不同，必要時可進行梯度稀釋，確定合適的 DNA 模板添加量。cDNA 作為模板時的添加量不要超過 PCR 反應液總體積的 10% 

2. 執(zhí)行實時定量 PCR 程序，采集熒光信號。

3. 分析數(shù)據(jù) 

注意事項 

     1. SYBR Green I 的使用濃度是保證熒光定量 PCR 實驗成功的關鍵因素。染料濃度過低會使熒光信號變化降低，導致低拷貝的樣品可能無法檢出，而在高濃度時又會抑制 PCR 反應。所以一般在使用 SYBR Green I 染料時應根據(jù)實際情況 優(yōu)化使用濃度，反應的終濃度為 1×到 0.2×之間。 

     2. 提高 Mg2+濃度可以降低 SYBR Green I 對 PCR 反應的抑制作用。我們建議在用 SYBR Green I 進行熒光 PCR 反應時， Mg2+濃度比無 SYBR Green I 的普通 PCR 反應高出 0.5～3 mM。 

     3. 為了您的健康，請穿實驗服并戴一次性手套進行操作。